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薄層色譜法斑點拖尾原因

更新時間:2019-05-23    點擊次數(shù):15459

1、產(chǎn)生原因及克服方法
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進(jìn)行吸附———解吸附的移動過程中,任何一類吸附劑,它們的負(fù)載化合物的能力是有一定限度的,因點樣過量而超載后,過剩的化合物被拋在后面,形成拖尾現(xiàn)象。
(2)重復(fù)點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合,致使樣點呈近橢圓形,也是形成拖尾現(xiàn)象的又一原因,為避免以上異常現(xiàn)象,應(yīng)選擇合適的點樣量和復(fù)點樣過程中,樣點圓心應(yīng)重合。
2、邊緣效應(yīng)
邊緣鏟應(yīng)是樣品在層析時,薄層板兩邊的斑點比中間斑點移動快,并向兩邊偏斜。其原因是用混合溶劑展開過程中,其中性較弱和沸點較低的溶劑在薄層板兩邊沿處較易揮發(fā),使薄層板上展開劑的比例不一致,性發(fā)生變化,而出現(xiàn)邊緣效應(yīng)。
為避免上述現(xiàn)象的出現(xiàn):增加層板缸中溶劑蒸氣濃度,在層析缸內(nèi)壁貼上浸濕展開劑的濾紙或選擇內(nèi)徑和長度適宜的層析缸進(jìn)行層析。選擇適宜的單一溶劑代替混合溶劑。采用共沸溶劑代替一般混合溶劑。
3、S形及波形斑點
S形斑點是指含多種成分的樣品層析時,斑點不是順次分布于原點至展開前沿的垂直線上,而是呈s形分布于垂直線兩側(cè)。波形斑點是指某些含多種成分的樣品液,順次點于同一起始線上,展開后,這些成分相同的斑點不呈直線狀平行于起始線,而是呈波浪形。
產(chǎn)生原因為薄層板厚薄不勻。為避免上述現(xiàn)象的出現(xiàn)應(yīng)選用厚薄均勻的薄層板。
4、念珠狀斑點
念珠狀斑點是指化合物斑點之間距離小,相互連接呈念珠狀
產(chǎn)生原因及克服方法:樣品中成分過多,在一定長度的薄層板上,排布不開,彼此重疊。可適當(dāng)增加層析板長度,使斑點距離加大或采用雙向?qū)游觯顾煞窒騼蓚€方向展開可以避免念珠狀斑點的出現(xiàn)。多次點樣時,點樣中心不重合,形成復(fù)斑。應(yīng)以適當(dāng)濃度供試液一次點樣,若多次點樣,點樣中心必須重合。
5、展開后斑點RF值不穩(wěn)定斑點RF值與文獻(xiàn)規(guī)定不符或重復(fù)操作RF值時大時小。
主要原因為:層析溫度不穩(wěn)定,在采用混合溶劑展開時,由于溫度不穩(wěn)定使展開劑的比例發(fā)生變化。薄層厚薄不勻。吸附劑溶劑質(zhì)量差異。根據(jù)以上原因在層析過程中除選擇質(zhì)量較好的吸附劑與溶劑外,同批或同一品種應(yīng)選擇同廠、同批號的吸附劑和溶劑,層析時室溫差控制在5℃之間,制板時吸附劑顆粒應(yīng)選擇直徑顆粒制板,板材平整,薄層厚薄均勻。

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